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		<title><![CDATA[lebensmittelallergie.info - Medis.Fragen]]></title>
		<link>http://www.lebensmittelallergie.info/</link>
		<description><![CDATA[lebensmittelallergie.info - http://www.lebensmittelallergie.info]]></description>
		<pubDate>Thu, 14 May 2026 14:48:13 +0000</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Pro Symbioflor]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=4373</link>
			<pubDate>Fri, 31 Aug 2018 18:50:20 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=4373</guid>
			<description><![CDATA[<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font">Hallo zusammen!</span></span><br />
<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font"> </span></span><br />
<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font">Hat jemand von euch Erfahrungen mit „Pro Symbioflor“-Tropfen? Ich hab die jetzt drei Wochen lang genommen. Die ersten beiden Wochen ging’s mir so gut wie lange nicht mehr! In der dritten Woche ging’s wieder drastisch bergab mit Übelkeit und so. Ich bin nur nicht sicher, ob es an den Tropfen liegt oder an etwas ganz anderem...</span></span>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font">Hallo zusammen!</span></span><br />
<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font"> </span></span><br />
<span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Arial;" class="mycode_font">Hat jemand von euch Erfahrungen mit „Pro Symbioflor“-Tropfen? Ich hab die jetzt drei Wochen lang genommen. Die ersten beiden Wochen ging’s mir so gut wie lange nicht mehr! In der dritten Woche ging’s wieder drastisch bergab mit Übelkeit und so. Ich bin nur nicht sicher, ob es an den Tropfen liegt oder an etwas ganz anderem...</span></span>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Neues Nahrungsergänzungsmittel Lactifru]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=4087</link>
			<pubDate>Mon, 11 Aug 2014 11:48:11 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=4087</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
wenn es um Medis und NEMs geht sind wir eigentlich eher skeptisch. Aber der Gedanke, daß es jetzt da was geben soll, was gleich 2 Probleme abdeckt, (Fructose UND Lactose) der würde schon Freude machen <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
Frage: hat schon Jemand Erfahrung sammeln können mit Lactifru? Was haltet ihr davon?<br />
<br />
Auf Antwort freuen sich<br />
Herta &amp; Ernie]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
wenn es um Medis und NEMs geht sind wir eigentlich eher skeptisch. Aber der Gedanke, daß es jetzt da was geben soll, was gleich 2 Probleme abdeckt, (Fructose UND Lactose) der würde schon Freude machen <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
Frage: hat schon Jemand Erfahrung sammeln können mit Lactifru? Was haltet ihr davon?<br />
<br />
Auf Antwort freuen sich<br />
Herta &amp; Ernie]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Regasinum Antallergicum + Lidocain]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3842</link>
			<pubDate>Tue, 24 May 2011 13:31:59 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3842</guid>
			<description><![CDATA[Hallo!<br />
<br />
hat das schon mal jemand ausprobiert?<br />
<br />
Ich war seeeehr lange? nicht mehr hier (sorry) - und nein, mir gehts gar nicht gut. Die Pollen... kein Regen... extremer Schlafmangel (kriege keine Luft), Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff? - gleicher Grund, Cetirizin wirkt schon länger nimmer, Telfast nur sehr schwach und mit teilweiser Überdosierung :-[ (ja ich weiss) , Erlösung durch Triam inject für den akuten Notfall ist auch nicht mehr möglich, da es nicht mehr hergestellt wird; Alternative Volon A 40 wirkt max. 18 Stunden und auch nur in extrem abgeschwächter Form. Elend also fast "perfekt".<br />
Entzündete, tränende und juckende Augen sind mein täglicher Begleiter, ebenso Nase total zu - da hilft aber auch gar nix dagegen. Deutliche Erleichterung durch das Tragen einer Maske tagsüber - aber man kann damit leider nicht schlafen...? 5 Stunden Schlaf pro Nacht insgesamt sind echt rar geworden (dann wenn es geregnet hat). Kein Tiefschlaf, Aufwachen nach spät. 1,5 Stunden wegen nach Luft japsend (ich atme im Schlaf leider nur durch die Nase), die Augen sind völlig verklebt, ins Bad rennen, augen mit Wasser freiwaschen und Nasenspülung mit Kochsalz, wieder Luft kriegen, zurück ins Bett, sofort einschlafen, wiederholung nach 1-1,5 Stunden. Nacht für Nacht. Meiner Mutter gehts da ähnlich, sie hatte sich daher Augentropfen und ne Nasensalbe besorgt (in Grosspackungen übers I-Net) und hat mir ne Flasche Augentropfen und Nasensalbe mitgegeben zum Testen. Augentropfen waren von Hexal und die Nasensalbe ist Nisita von engelhard arzneimittel. Gegen die Nasensalbe sprach auf ersten Blick nix, aber die Augentropfen enthielten Sorbit? &gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> Da ich eh nix mehr sehen konnte und mir kein Arzt mehr helfen konnte hab ich sie getestet. Trotzdem eine Verbesserung. Nun hatte ich im Netz nach augentropfen und Erfahrungen von allergikern gesucht die kein Sorbit enthalten (gibt es nicht) und bin eben auf einen Beitrag eines allergikers gestossen, bei dem der HA Regasinum in Kombi mit Lidocain angewendet hat. Der hatte nun, nach eigener Schilderung, nach 40 Jahren Heuschnupfen dadurch eine Erlösung und hat dieses auch im Netz fleissig kundgetan.<br />
Ich springe ja nun auf "Wundermittel" nicht an. Ich schau nach, mach mich schlau und i.d.R. hab ich den Scharlatan schnell entlarvt. Vor allem wenn es sich um eine kostenintensive "Behandlung" handelt. Manchmal braucht es auch ein bissle länger. Und so habe ich mich umgetan... auch wegen der? evtl. enthaltenen "netten" begleitstoffe<br />
zu nur Regasinum Antallergikum habe ich folgende Seite gefunden: <a href="http://www.naturheilkunde-online.de/modules/wsContent/index.php?page=173&amp;location_id=5&amp;highlight=regasinum" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.naturheilkunde-online.de/modu...=regasinum</a>. Gegen keinen der Stoffe habe ich eine (bekannte) Allergie *freu*<br />
Dieser hamburger Arzt, der diese "Therapie" durchführt/die Kombi erfunden hat ist laut I-Net erfreut über Anfragen von Kollegen. Im Netz habe ich die Info gefunden, dass Lidocain als Carrier funktioniert und dadurch sehr viel besser wirkt *grübel*. Lidocain ist ein Anästesetikum (oder wie das heisst - mein Hirn funzt im Mom nicht so richtig). *ja was bitte scön soll das bewirken* So habe ich gelesen Lidocain verhindert die Histaminfreisetzung von Mastzellen...Aaaahhhh ja, das wäre eine mögliche logisch Erklärung...? Lidocain gibt es mit nur Kochsalzlösung? ;D Das sollte ich eigentlich vertragen.<br />
<br />
Die Dosis wäre bei mir 2ml Regasinum Antallergikum + 3ml Lidocain 1% intramuskulär in den Gesässmuskel. Nun ja, ich hab deshalb nun morgen Vormittag einen Gesprächstermin mit meinem HA. Ich werde ihn auch bitten, mal Rücksprache mit diesem Arzt zu halten und wenn es für meinen HA keinen logischen medizinischen Grund dagegen gibt, dann werde ich es ausprobieren.<br />
<br />
So, nun hoffe ich, dass Ihr mir da noch das eine oder andere Berichten könnt bzw. eine Warnung, falls ich was übersehen haben sollte!<br />
Danke!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
<br />
hat das schon mal jemand ausprobiert?<br />
<br />
Ich war seeeehr lange? nicht mehr hier (sorry) - und nein, mir gehts gar nicht gut. Die Pollen... kein Regen... extremer Schlafmangel (kriege keine Luft), Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff? - gleicher Grund, Cetirizin wirkt schon länger nimmer, Telfast nur sehr schwach und mit teilweiser Überdosierung :-[ (ja ich weiss) , Erlösung durch Triam inject für den akuten Notfall ist auch nicht mehr möglich, da es nicht mehr hergestellt wird; Alternative Volon A 40 wirkt max. 18 Stunden und auch nur in extrem abgeschwächter Form. Elend also fast "perfekt".<br />
Entzündete, tränende und juckende Augen sind mein täglicher Begleiter, ebenso Nase total zu - da hilft aber auch gar nix dagegen. Deutliche Erleichterung durch das Tragen einer Maske tagsüber - aber man kann damit leider nicht schlafen...? 5 Stunden Schlaf pro Nacht insgesamt sind echt rar geworden (dann wenn es geregnet hat). Kein Tiefschlaf, Aufwachen nach spät. 1,5 Stunden wegen nach Luft japsend (ich atme im Schlaf leider nur durch die Nase), die Augen sind völlig verklebt, ins Bad rennen, augen mit Wasser freiwaschen und Nasenspülung mit Kochsalz, wieder Luft kriegen, zurück ins Bett, sofort einschlafen, wiederholung nach 1-1,5 Stunden. Nacht für Nacht. Meiner Mutter gehts da ähnlich, sie hatte sich daher Augentropfen und ne Nasensalbe besorgt (in Grosspackungen übers I-Net) und hat mir ne Flasche Augentropfen und Nasensalbe mitgegeben zum Testen. Augentropfen waren von Hexal und die Nasensalbe ist Nisita von engelhard arzneimittel. Gegen die Nasensalbe sprach auf ersten Blick nix, aber die Augentropfen enthielten Sorbit? &gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> Da ich eh nix mehr sehen konnte und mir kein Arzt mehr helfen konnte hab ich sie getestet. Trotzdem eine Verbesserung. Nun hatte ich im Netz nach augentropfen und Erfahrungen von allergikern gesucht die kein Sorbit enthalten (gibt es nicht) und bin eben auf einen Beitrag eines allergikers gestossen, bei dem der HA Regasinum in Kombi mit Lidocain angewendet hat. Der hatte nun, nach eigener Schilderung, nach 40 Jahren Heuschnupfen dadurch eine Erlösung und hat dieses auch im Netz fleissig kundgetan.<br />
Ich springe ja nun auf "Wundermittel" nicht an. Ich schau nach, mach mich schlau und i.d.R. hab ich den Scharlatan schnell entlarvt. Vor allem wenn es sich um eine kostenintensive "Behandlung" handelt. Manchmal braucht es auch ein bissle länger. Und so habe ich mich umgetan... auch wegen der? evtl. enthaltenen "netten" begleitstoffe<br />
zu nur Regasinum Antallergikum habe ich folgende Seite gefunden: <a href="http://www.naturheilkunde-online.de/modules/wsContent/index.php?page=173&amp;location_id=5&amp;highlight=regasinum" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.naturheilkunde-online.de/modu...=regasinum</a>. Gegen keinen der Stoffe habe ich eine (bekannte) Allergie *freu*<br />
Dieser hamburger Arzt, der diese "Therapie" durchführt/die Kombi erfunden hat ist laut I-Net erfreut über Anfragen von Kollegen. Im Netz habe ich die Info gefunden, dass Lidocain als Carrier funktioniert und dadurch sehr viel besser wirkt *grübel*. Lidocain ist ein Anästesetikum (oder wie das heisst - mein Hirn funzt im Mom nicht so richtig). *ja was bitte scön soll das bewirken* So habe ich gelesen Lidocain verhindert die Histaminfreisetzung von Mastzellen...Aaaahhhh ja, das wäre eine mögliche logisch Erklärung...? Lidocain gibt es mit nur Kochsalzlösung? ;D Das sollte ich eigentlich vertragen.<br />
<br />
Die Dosis wäre bei mir 2ml Regasinum Antallergikum + 3ml Lidocain 1% intramuskulär in den Gesässmuskel. Nun ja, ich hab deshalb nun morgen Vormittag einen Gesprächstermin mit meinem HA. Ich werde ihn auch bitten, mal Rücksprache mit diesem Arzt zu halten und wenn es für meinen HA keinen logischen medizinischen Grund dagegen gibt, dann werde ich es ausprobieren.<br />
<br />
So, nun hoffe ich, dass Ihr mir da noch das eine oder andere Berichten könnt bzw. eine Warnung, falls ich was übersehen haben sollte!<br />
Danke!]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Hyposensibilisierung durch Honig?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3835</link>
			<pubDate>Tue, 10 May 2011 10:58:05 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3835</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
ich hab jetzt mehrfach gelesen, daß man sich mit Honig aus der Region, der zur Allergiezeit geerntet wurde, an das Allergen gewöhnen könnte, wie bei einer Hyposensibilisierung. Klingt erstmal ganz logisch. Aber die häufigsten Pollenallergien im Frühling dürften ja die gegen Hasel, Erle und Birke sein. Sammeln denn die Bienen auch Pollen von diesen Pflanzen?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
ich hab jetzt mehrfach gelesen, daß man sich mit Honig aus der Region, der zur Allergiezeit geerntet wurde, an das Allergen gewöhnen könnte, wie bei einer Hyposensibilisierung. Klingt erstmal ganz logisch. Aber die häufigsten Pollenallergien im Frühling dürften ja die gegen Hasel, Erle und Birke sein. Sammeln denn die Bienen auch Pollen von diesen Pflanzen?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Parontal, Mundspülungen, PZR]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3826</link>
			<pubDate>Fri, 15 Apr 2011 02:17:45 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3826</guid>
			<description><![CDATA[Meine Zahnärztin (ZÄ) hat mir auf empfindliches Zahnfleisch Parontal F5 gepinselt und mir das auch für den Hausgebrauch empfohlen. Dagegen habe ich aber Bedenken. "Parontal F5" enthält unter anderem Alkohol, Nelkenöl, Eugenol, Thymol. Nach Verlassen der Praxis war ich auch recht müde, und meine Kopfhaut hat sich unangenehm bemerkbar gemacht.<br />
<br />
Für eine einmalige Behandlung beim Zahnarzt finde ich so eine Tinktur nicht problematisch. Da habe ich sie auch früher schon überstanden. Aber für den Dauergebrauch ist sie für mich eher nicht geeignet. Gibt es etwas Verträglicheres?<br />
<br />
ZÄ hat mir zur Fluoridierung der Zähne auch mal "Elmex Kariesschutz Mundspülung" empfohlen. Die war für mich geradezu unbenutzbar. Hab sie einmal ausprobiert. Bääääh! <br />
<br />
Inhaltsstoffe: Aqua, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Olaflur, Aroma, Polyaminopropyl Biguanide, Potassium Acesulfame, Sodium Fluoride, Hydrochloric Acid<br />
<br />
Also, auf H2O reagiere ich nicht, aber der Rest ....? ???<br />
<br />
"Meridol Mundspülung" ist ähnlich, enthält unter anderem Xylit und Aroma.<br />
<br />
Über sorbit- und xylitfreie Zahncremes haben wir schon an anderer Stelle diskutiert. Das schränkt die Auswahl schon erheblich ein, auch bei Mundspülungen und Ähnlichem. Damit ich etwas vertrage, darf aber auch kein Aroma zugesetzt sein. Blend-a-med Classic zum Beispiel vertrage ich überhaupt nicht.<br />
<br />
Wie ihr wisst, sind Alkohol und ätherische Öle für mich - vorsichtig formuliert - ebenfalls nicht ideal.<br />
<br />
Meine ZÄ schwärmt auch gern von der Professionellen Zahnreinigung (PZR). Ich hab noch keine machen lassen, weil: kostet Geld (auf Hartz-IV-Niveau ein gewichtiges Argument). Außerdem fürchte ich, dass ich sie nicht gut vertragen würde. Da soll ja eklige Chemie mit Zitronensäure eingesetzt werden.<br />
<br />
Als Fluoridquelle habe ich nur Parodontax-Zahncreme, die ich einigermaßen vertrage.<br />
<br />
Ich werde den Eindruck nicht los, dass Leute, die in Richtung MCS tendieren und Allergien gegen alle möglichen Kosmetikbestandteile haben, zahnpflegerisch benachteiligt sind. <br />
<br />
Kann jemand was zu Parontal (oder Parodontal) oder ähnlichen Zahnfleischtinkturen bezüglich Verträglichkeit für einen Multiallergiker wie mich sagen? Gibt es verträgliche Mundspülungen? Und könnte PZR nützlich sein oder macht man da besser einen Bogen drum?<br />
<br />
Fällt mir gerade noch ein: <br />
Noch so ein Tipp meiner ZÄ  Fluoretten (Lutschtabletten) - Inhalt: Natriumfluorid, Lactose-Monohydrat, Gummi arabicum, Macrogol, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Himbeeraroma.<br />
<br />
Ich habs einmal ausprobiert.? :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" />? Jetzt dürft ihr raten, wie das Ergebnis war .................. richtig ......... Ich denke, das Himbeeraroma hat mich umgehauen.<br />
<br />
Sollte man also die gut gemeinten Tipps von Zahnärzten besser ignorieren?<br />
<br />
Bolek<br />
Ach ... übrigens ... hier seht ihr noch ein getreuliches Abbild meiner Zähne:? ?  ;D]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Meine Zahnärztin (ZÄ) hat mir auf empfindliches Zahnfleisch Parontal F5 gepinselt und mir das auch für den Hausgebrauch empfohlen. Dagegen habe ich aber Bedenken. "Parontal F5" enthält unter anderem Alkohol, Nelkenöl, Eugenol, Thymol. Nach Verlassen der Praxis war ich auch recht müde, und meine Kopfhaut hat sich unangenehm bemerkbar gemacht.<br />
<br />
Für eine einmalige Behandlung beim Zahnarzt finde ich so eine Tinktur nicht problematisch. Da habe ich sie auch früher schon überstanden. Aber für den Dauergebrauch ist sie für mich eher nicht geeignet. Gibt es etwas Verträglicheres?<br />
<br />
ZÄ hat mir zur Fluoridierung der Zähne auch mal "Elmex Kariesschutz Mundspülung" empfohlen. Die war für mich geradezu unbenutzbar. Hab sie einmal ausprobiert. Bääääh! <br />
<br />
Inhaltsstoffe: Aqua, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Olaflur, Aroma, Polyaminopropyl Biguanide, Potassium Acesulfame, Sodium Fluoride, Hydrochloric Acid<br />
<br />
Also, auf H2O reagiere ich nicht, aber der Rest ....? ???<br />
<br />
"Meridol Mundspülung" ist ähnlich, enthält unter anderem Xylit und Aroma.<br />
<br />
Über sorbit- und xylitfreie Zahncremes haben wir schon an anderer Stelle diskutiert. Das schränkt die Auswahl schon erheblich ein, auch bei Mundspülungen und Ähnlichem. Damit ich etwas vertrage, darf aber auch kein Aroma zugesetzt sein. Blend-a-med Classic zum Beispiel vertrage ich überhaupt nicht.<br />
<br />
Wie ihr wisst, sind Alkohol und ätherische Öle für mich - vorsichtig formuliert - ebenfalls nicht ideal.<br />
<br />
Meine ZÄ schwärmt auch gern von der Professionellen Zahnreinigung (PZR). Ich hab noch keine machen lassen, weil: kostet Geld (auf Hartz-IV-Niveau ein gewichtiges Argument). Außerdem fürchte ich, dass ich sie nicht gut vertragen würde. Da soll ja eklige Chemie mit Zitronensäure eingesetzt werden.<br />
<br />
Als Fluoridquelle habe ich nur Parodontax-Zahncreme, die ich einigermaßen vertrage.<br />
<br />
Ich werde den Eindruck nicht los, dass Leute, die in Richtung MCS tendieren und Allergien gegen alle möglichen Kosmetikbestandteile haben, zahnpflegerisch benachteiligt sind. <br />
<br />
Kann jemand was zu Parontal (oder Parodontal) oder ähnlichen Zahnfleischtinkturen bezüglich Verträglichkeit für einen Multiallergiker wie mich sagen? Gibt es verträgliche Mundspülungen? Und könnte PZR nützlich sein oder macht man da besser einen Bogen drum?<br />
<br />
Fällt mir gerade noch ein: <br />
Noch so ein Tipp meiner ZÄ  Fluoretten (Lutschtabletten) - Inhalt: Natriumfluorid, Lactose-Monohydrat, Gummi arabicum, Macrogol, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Himbeeraroma.<br />
<br />
Ich habs einmal ausprobiert.? :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" />? Jetzt dürft ihr raten, wie das Ergebnis war .................. richtig ......... Ich denke, das Himbeeraroma hat mich umgehauen.<br />
<br />
Sollte man also die gut gemeinten Tipps von Zahnärzten besser ignorieren?<br />
<br />
Bolek<br />
Ach ... übrigens ... hier seht ihr noch ein getreuliches Abbild meiner Zähne:? ?  ;D]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Welches Antihistaminikum]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3819</link>
			<pubDate>Fri, 25 Mar 2011 15:44:20 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3819</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
da dieses Jahr die Pollen ja anscheinend recht "aggressiv" sind und ich die letzten zwei Wochen - trotz allergiegerechter Ernährung - mit einem Blähbauch erster Güteklasse herumlaufe muss ich doch mal umfassend wegen Antihistaminika nachfragen. Nach längerem googlen im Netz mit tausend Ratschlägen und Infos hab ich jetzt ein einziges Fragezeichen im Kopf. :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /> <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/wink.gif" alt="Wink" title="Wink" class="smilie smilie_2" /><br />
<br />
Mal der Stand auf dem ich bin... da gibt es:<br />
H1-Blocker: Cetrizin, Loratadin, Telfast, Ebastin, ...<br />
H2-Blocker: Ranitidin, Fomatidin, Cimetidin, ...<br />
<br />
Nachdem was ich gelesen habe:<br />
- sollen erstere überwiegend bei allergischen Symptomen wie Heuschnupfen, Ausschlag etc. helfen (was bei mir nicht der Fall ist) und zweitere eher bei Magen-Darm-Beschwerden... <br />
- wenn ich jetzt allerdings in die Medikamentenbeilage lese, so steht bei Ranitidin "gegen Sodbrennen" ?<br />
- bleibt die Frage welche Dosierung ist sinnvoll ?<br />
- weiterhin sind die höher dosierten Medikamente rezeptpflichtig<br />
... zu den beiden letzten Stichpunkten würde ich sagen einen Termin bei der Allergologin ausmachen, mit ihr darüber reden und um ein "Selbstzahler-Rezept" bitten ???<br />
- zuletzt habe ich gelesen, dass empfohlen wird ein H1 und ein H2-Antihistaminikum zu kombinieren<br />
 <br />
Ansonsten: kurz nach meiner Diagnose habe ich Loratadin ausprobiert, konnte aber keine Besserung feststellen.<br />
<br />
Ähm ja, ich glaube man merkt, dass ich grade ein wenig überfordert bin...<br />
<br />
Würd mich über Antworten freuen,<br />
lg Momo<br />
<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
da dieses Jahr die Pollen ja anscheinend recht "aggressiv" sind und ich die letzten zwei Wochen - trotz allergiegerechter Ernährung - mit einem Blähbauch erster Güteklasse herumlaufe muss ich doch mal umfassend wegen Antihistaminika nachfragen. Nach längerem googlen im Netz mit tausend Ratschlägen und Infos hab ich jetzt ein einziges Fragezeichen im Kopf. :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /> <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/wink.gif" alt="Wink" title="Wink" class="smilie smilie_2" /><br />
<br />
Mal der Stand auf dem ich bin... da gibt es:<br />
H1-Blocker: Cetrizin, Loratadin, Telfast, Ebastin, ...<br />
H2-Blocker: Ranitidin, Fomatidin, Cimetidin, ...<br />
<br />
Nachdem was ich gelesen habe:<br />
- sollen erstere überwiegend bei allergischen Symptomen wie Heuschnupfen, Ausschlag etc. helfen (was bei mir nicht der Fall ist) und zweitere eher bei Magen-Darm-Beschwerden... <br />
- wenn ich jetzt allerdings in die Medikamentenbeilage lese, so steht bei Ranitidin "gegen Sodbrennen" ?<br />
- bleibt die Frage welche Dosierung ist sinnvoll ?<br />
- weiterhin sind die höher dosierten Medikamente rezeptpflichtig<br />
... zu den beiden letzten Stichpunkten würde ich sagen einen Termin bei der Allergologin ausmachen, mit ihr darüber reden und um ein "Selbstzahler-Rezept" bitten ???<br />
- zuletzt habe ich gelesen, dass empfohlen wird ein H1 und ein H2-Antihistaminikum zu kombinieren<br />
 <br />
Ansonsten: kurz nach meiner Diagnose habe ich Loratadin ausprobiert, konnte aber keine Besserung feststellen.<br />
<br />
Ähm ja, ich glaube man merkt, dass ich grade ein wenig überfordert bin...<br />
<br />
Würd mich über Antworten freuen,<br />
lg Momo<br />
<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Medi gegen Duftstoffe?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3770</link>
			<pubDate>Fri, 22 Oct 2010 03:34:51 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3770</guid>
			<description><![CDATA[Mir laufen ja immer mal wieder "nette" Zeitgenossen über den Weg *ggrrrr*, deren Parfümierung mich glatt umhaut.? &gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> Ich werde dann nach einer Weile furchtbar müde, verkrampfe und schlafe ein. Auch nach dem Aufwachen bin ich für Stunden zu nichts zu gebrauchen und muss mich dann erst wieder innerlich sortieren.<br />
<br />
Ob man das MCS nennen soll - Margaretas Link ist da wirklich sehr nützlich - oder es mit Duftstoffallergien vollständig erklären kann, bleibt vorläufig offen.<br />
<br />
Es wäre eigentlich ganz schön, wenn es für den Notfall einer solch unliebsamen Begegnung ein Medikament gäbe, das mir den Absturz ersparen würde.<br />
<br />
Beim Essen kann sich der Allergiker ja ganz von seinen Mitmenschen isolieren. Der Hautkontakt mit Chemikalien und Kosmetikprodukten lässt sich auch noch gut kontrollieren. Aber die Atemluft muss ich leider mit meinen Mitmenschen teilen, und manche - glücklicherweise nur wenige - haben ein so eigenartiges Parfum, bei dem schon eine flüchtige Begegnung auf der Treppe ausreicht, um mich umzuhauen. Wenn ich "die Gefahr wittere" (bitte wörtlich nehmen), ist es schon zu spät. Sichtbare Hautreaktionen gibt es fast gar nicht. Die Tragödie spielt sich irgendwie innerlich ab.<br />
<br />
Könnte ein Medikament die Folgen lindern? Bisher habe ich im Zusammenhang mit Duftstoffen oder MCS noch nichts von Medis gelesen. Gibt es da wirklich nichts?<br />
<br />
Bolek]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Mir laufen ja immer mal wieder "nette" Zeitgenossen über den Weg *ggrrrr*, deren Parfümierung mich glatt umhaut.? &gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> Ich werde dann nach einer Weile furchtbar müde, verkrampfe und schlafe ein. Auch nach dem Aufwachen bin ich für Stunden zu nichts zu gebrauchen und muss mich dann erst wieder innerlich sortieren.<br />
<br />
Ob man das MCS nennen soll - Margaretas Link ist da wirklich sehr nützlich - oder es mit Duftstoffallergien vollständig erklären kann, bleibt vorläufig offen.<br />
<br />
Es wäre eigentlich ganz schön, wenn es für den Notfall einer solch unliebsamen Begegnung ein Medikament gäbe, das mir den Absturz ersparen würde.<br />
<br />
Beim Essen kann sich der Allergiker ja ganz von seinen Mitmenschen isolieren. Der Hautkontakt mit Chemikalien und Kosmetikprodukten lässt sich auch noch gut kontrollieren. Aber die Atemluft muss ich leider mit meinen Mitmenschen teilen, und manche - glücklicherweise nur wenige - haben ein so eigenartiges Parfum, bei dem schon eine flüchtige Begegnung auf der Treppe ausreicht, um mich umzuhauen. Wenn ich "die Gefahr wittere" (bitte wörtlich nehmen), ist es schon zu spät. Sichtbare Hautreaktionen gibt es fast gar nicht. Die Tragödie spielt sich irgendwie innerlich ab.<br />
<br />
Könnte ein Medikament die Folgen lindern? Bisher habe ich im Zusammenhang mit Duftstoffen oder MCS noch nichts von Medis gelesen. Gibt es da wirklich nichts?<br />
<br />
Bolek]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Antihistaminika als Dauermedikation ratsam???]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3744</link>
			<pubDate>Fri, 20 Aug 2010 16:39:44 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3744</guid>
			<description><![CDATA[Hallo Ihr Lieben,<br />
<br />
nachdem ich mich jahrelang auch trotz Ernährungsumstellung (keine Laktose und streng histaminarm) sowie trotz aller weiteren diagnostischen (echte Nahrungsmittelallergien wurden ausgeschlossen) und therapeutischen Versuche jede Nacht mit demselben Problem herumgeschlagen habe - <br />
?<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> frühmorgendliches / nächtliches Erwachen mit starkem Bauchweh, so daß ich erst nach 1-2 h Bauchmassage mit Wärmflasche &amp; Co. wieder einschlafen konnte ?&gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> -, habe ich jetzt ein Antihistaminikum entdeckt, womit ich blendend schlafe und ohne Bauchschmerzen erwache!!! Jupi-dupi!!!!!!!!!!!!!!!!! ?;D ?;D<br />
<br />
Es handelt sich um Xusal akut Tropfen. Da die Tropfen nicht lange reichen und ich im Internet gelesen habe, daß Ebastin noch besser bei HIT helfen soll, habe ich mir heute Ebastin vom Arzt verschreiben lassen. Der wollte aber erst gar nicht und hat mir dann auf mein Betteln hin wenigstens eine 20er-Packung Ebastin lindopharm verschrieben. Er meint, als Dauermedikation sei das überhaupt nicht ratsam und er könne in Teufelsküche kommen. 99% der anderen Ärzte würden mir das auch nicht dauerhaft verschreiben. Im Internet haben aber Leute berichtet, daß sie das Zeugs schon 2 Jahre, jemand anders sogar 3 Jahre nehmen.<br />
<br />
Was sind Eure Erfahrungen mit dem Thema??? <br />
Bin sehr gespannt auf Eure Beiträge!!!<br />
<br />
Sonnige Grüße von Michi ?8)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo Ihr Lieben,<br />
<br />
nachdem ich mich jahrelang auch trotz Ernährungsumstellung (keine Laktose und streng histaminarm) sowie trotz aller weiteren diagnostischen (echte Nahrungsmittelallergien wurden ausgeschlossen) und therapeutischen Versuche jede Nacht mit demselben Problem herumgeschlagen habe - <br />
?<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> frühmorgendliches / nächtliches Erwachen mit starkem Bauchweh, so daß ich erst nach 1-2 h Bauchmassage mit Wärmflasche &amp; Co. wieder einschlafen konnte ?&gt;<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/sad.gif" alt="Sad" title="Sad" class="smilie smilie_8" /> -, habe ich jetzt ein Antihistaminikum entdeckt, womit ich blendend schlafe und ohne Bauchschmerzen erwache!!! Jupi-dupi!!!!!!!!!!!!!!!!! ?;D ?;D<br />
<br />
Es handelt sich um Xusal akut Tropfen. Da die Tropfen nicht lange reichen und ich im Internet gelesen habe, daß Ebastin noch besser bei HIT helfen soll, habe ich mir heute Ebastin vom Arzt verschreiben lassen. Der wollte aber erst gar nicht und hat mir dann auf mein Betteln hin wenigstens eine 20er-Packung Ebastin lindopharm verschrieben. Er meint, als Dauermedikation sei das überhaupt nicht ratsam und er könne in Teufelsküche kommen. 99% der anderen Ärzte würden mir das auch nicht dauerhaft verschreiben. Im Internet haben aber Leute berichtet, daß sie das Zeugs schon 2 Jahre, jemand anders sogar 3 Jahre nehmen.<br />
<br />
Was sind Eure Erfahrungen mit dem Thema??? <br />
Bin sehr gespannt auf Eure Beiträge!!!<br />
<br />
Sonnige Grüße von Michi ?8)]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Medikament bei FM - Wirkt es?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3686</link>
			<pubDate>Thu, 08 Apr 2010 18:59:18 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3686</guid>
			<description><![CDATA[Habe erfahren dass es nun Tabletten auf dem Markt geben soll, mit dem man Fructose beschwerdefrei aufnehmen kann. Hat jemand schon Erfahrungen damit gemacht? Bin am überlegen diese zu kaufen und sie mal auszuprobieren. Auf Dauer sind sie wohl etwas teuer, aber es wäre ja wirklich super das ein oder andere mal bedenkenlos Fructosebomben zu essen oder wenigstens mal einen Apfel.<br />
Was denkt ihr darüber? <br />
<br />
Hier mal ein Link: <br />
<a href="http://www.pillenflitzer.at/product_info.php?products_id=3334859&amp;amp;osCsid=903f2d65c1188bdecbe9752b86522f1b" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.pillenflitzer.at/product_info...2b86522f1b</a><br />
<br />
Vielleicht hat ja der ein oder andere schon Erfahrungen gemacht und könnte berichten?!<br />
<br />
Liebe Grüße]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Habe erfahren dass es nun Tabletten auf dem Markt geben soll, mit dem man Fructose beschwerdefrei aufnehmen kann. Hat jemand schon Erfahrungen damit gemacht? Bin am überlegen diese zu kaufen und sie mal auszuprobieren. Auf Dauer sind sie wohl etwas teuer, aber es wäre ja wirklich super das ein oder andere mal bedenkenlos Fructosebomben zu essen oder wenigstens mal einen Apfel.<br />
Was denkt ihr darüber? <br />
<br />
Hier mal ein Link: <br />
<a href="http://www.pillenflitzer.at/product_info.php?products_id=3334859&amp;amp;osCsid=903f2d65c1188bdecbe9752b86522f1b" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.pillenflitzer.at/product_info...2b86522f1b</a><br />
<br />
Vielleicht hat ja der ein oder andere schon Erfahrungen gemacht und könnte berichten?!<br />
<br />
Liebe Grüße]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[HAES-Allergie]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3634</link>
			<pubDate>Wed, 20 Jan 2010 17:39:18 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3634</guid>
			<description><![CDATA[Hi,<br />
<br />
habe mich lange nicht mehr hier blicken lassen - Gründe dafür gibt es einige: zum einen habe ich mich mit meinen zahlreichen Allergien, Unverträglichkeiten und dergleichen mehr so gut arrangiert, dass ich sehr gut damit zurecht komme. Zum anderen nimmt mich mein Beruf seit geraumer Zeit so sehr in Anspruch, dass ich zwar ab und an reinschaue, aber keine Zeit habe, mich wirklich ernsthaft zu beteiligen.<br />
<br />
Nun bin ich aber gerade wegen Tinnitus / Verdacht auf Hörsturz bei einem HNO in Behandlung.<br />
<br />
Über die (Nicht-)Wirksamkeit der verschiedenen Therapiemöglichkeiten lässt sich ja trefflich streiten - das will ich hier aber gar nicht. Mir ist schon klar, dass im Großen und Ganzen nur Ruhe, Ruhe, Ruhe wirklich helfen dürfte. Dass ich mich aber keiner Unterstützung des Heilungsprozesses verschließe, bin ich mir auch schuldig.<br />
<br />
Nachdem ich mit dem Zustand "Tinnitus / Hörbeeinträchtigung" schon fast 4 Wochen gelebt hatte, hat mein HNO es zuerst mit Tabletten (Trental) versucht, deren Nebenwirkungen vortrefflich waren, mir aber keine Linderung verschafften.<br />
<br />
Jetzt habe ich seit Montag HAES-Infusionen mit Cortison bekommen - die erste Infusion hat mein Körper regelrecht verschlungen...<br />
<br />
Bei der zweiten hat's dann angefangen Probleme zu geben: rechter Arm: Nadel aus der Vene 'rausgedrückt', Beule.. ...linker Arm: Nadel drin geblieben, Vene hat dicht gemacht, Beule. Infusion konnte nicht vollständig verabreicht werden. Mir war danach auch etwas 'schwummrig', aber ich hatte auch viel um die Ohren...<br />
<br />
Heute nun das Non-Plus-Ultra: ganz offensichtlich ein anaphylaktischer Schock Stufe 3 auf das HAES. Binnen kürzester Zeit schwoll mein Arm an (ich muss dazu sagen, dass mir noch keine Arzthelferin begegnet ist, die so gut stechen kann!!!), mein Kreislauf kippte weg und ich (im Liegen) gleich mit. Zum Glück hat sie - und der Arzt, der von nebenan rübergesprungen kam - gleich reagiert. So langsam fängt sich der Kreislauf wieder und mein Herzschlag ist nicht mehr ganz so unregelmäßig und holperig und die Atemnot und Beklemmung lässt auch ein wenig nach.<br />
<br />
Nach der Reaktion heute wurde die Therapie natürlich abgebrochen.<br />
<br />
Das war ja nun nicht meine erste Anaphylaxie und ich kann wohl von Glück sagen, dass ich bei beiden seitherigen noch selber ins KKH konnte bzw. mich jemand gefahren hat und ich dort kein! HAES verabreicht bekommen habe... ...muss ich bei einem (nicht ausschließbaren) Notarzteinsatz aber nicht damit rechnen, dies verabreicht zu bekommen - meines Wissens ist das Standard in der Schock-Therapie? Im Grunde kann ich dann nur hoffen, dass der Arzt die Signale meines Körpers schnellstens versteht und richtig handelt oder jemand warnen kann, oder???<br />
<br />
Bin etwas ratlos...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hi,<br />
<br />
habe mich lange nicht mehr hier blicken lassen - Gründe dafür gibt es einige: zum einen habe ich mich mit meinen zahlreichen Allergien, Unverträglichkeiten und dergleichen mehr so gut arrangiert, dass ich sehr gut damit zurecht komme. Zum anderen nimmt mich mein Beruf seit geraumer Zeit so sehr in Anspruch, dass ich zwar ab und an reinschaue, aber keine Zeit habe, mich wirklich ernsthaft zu beteiligen.<br />
<br />
Nun bin ich aber gerade wegen Tinnitus / Verdacht auf Hörsturz bei einem HNO in Behandlung.<br />
<br />
Über die (Nicht-)Wirksamkeit der verschiedenen Therapiemöglichkeiten lässt sich ja trefflich streiten - das will ich hier aber gar nicht. Mir ist schon klar, dass im Großen und Ganzen nur Ruhe, Ruhe, Ruhe wirklich helfen dürfte. Dass ich mich aber keiner Unterstützung des Heilungsprozesses verschließe, bin ich mir auch schuldig.<br />
<br />
Nachdem ich mit dem Zustand "Tinnitus / Hörbeeinträchtigung" schon fast 4 Wochen gelebt hatte, hat mein HNO es zuerst mit Tabletten (Trental) versucht, deren Nebenwirkungen vortrefflich waren, mir aber keine Linderung verschafften.<br />
<br />
Jetzt habe ich seit Montag HAES-Infusionen mit Cortison bekommen - die erste Infusion hat mein Körper regelrecht verschlungen...<br />
<br />
Bei der zweiten hat's dann angefangen Probleme zu geben: rechter Arm: Nadel aus der Vene 'rausgedrückt', Beule.. ...linker Arm: Nadel drin geblieben, Vene hat dicht gemacht, Beule. Infusion konnte nicht vollständig verabreicht werden. Mir war danach auch etwas 'schwummrig', aber ich hatte auch viel um die Ohren...<br />
<br />
Heute nun das Non-Plus-Ultra: ganz offensichtlich ein anaphylaktischer Schock Stufe 3 auf das HAES. Binnen kürzester Zeit schwoll mein Arm an (ich muss dazu sagen, dass mir noch keine Arzthelferin begegnet ist, die so gut stechen kann!!!), mein Kreislauf kippte weg und ich (im Liegen) gleich mit. Zum Glück hat sie - und der Arzt, der von nebenan rübergesprungen kam - gleich reagiert. So langsam fängt sich der Kreislauf wieder und mein Herzschlag ist nicht mehr ganz so unregelmäßig und holperig und die Atemnot und Beklemmung lässt auch ein wenig nach.<br />
<br />
Nach der Reaktion heute wurde die Therapie natürlich abgebrochen.<br />
<br />
Das war ja nun nicht meine erste Anaphylaxie und ich kann wohl von Glück sagen, dass ich bei beiden seitherigen noch selber ins KKH konnte bzw. mich jemand gefahren hat und ich dort kein! HAES verabreicht bekommen habe... ...muss ich bei einem (nicht ausschließbaren) Notarzteinsatz aber nicht damit rechnen, dies verabreicht zu bekommen - meines Wissens ist das Standard in der Schock-Therapie? Im Grunde kann ich dann nur hoffen, dass der Arzt die Signale meines Körpers schnellstens versteht und richtig handelt oder jemand warnen kann, oder???<br />
<br />
Bin etwas ratlos...]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Verdauungsenzyme]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3626</link>
			<pubDate>Tue, 05 Jan 2010 08:16:40 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3626</guid>
			<description><![CDATA[Ich wusste jetzt nicht genau, in welches Forum ich das schreiben sollte.<br />
<br />
Kann mir jemand sagen mit welchen Lebensmitteln man "Glykosidasen" aufnimmt?<br />
Bzw. welche die Produktion anregen.<br />
<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Ich wusste jetzt nicht genau, in welches Forum ich das schreiben sollte.<br />
<br />
Kann mir jemand sagen mit welchen Lebensmitteln man "Glykosidasen" aufnimmt?<br />
Bzw. welche die Produktion anregen.<br />
<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Bronchitis Symbicort Azithromycin Penicillinallergie]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3605</link>
			<pubDate>Wed, 09 Dec 2009 23:08:47 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3605</guid>
			<description><![CDATA[Servus,<br />
<br />
nach langer Forumsabstinenz melde ich mich hilfesuchend an euch:<br />
<br />
wegen einer Bronchitis stehe ich laut Arzt "kurz vor der Lungenentzündung", jedoch ohne massive? Symptome.<br />
<br />
Die Medikation:<br />
- Azithromycin<br />
Inhaltsstoffe sind u.a. Maisstärke, Lactose-Monohydrat<br />
<br />
- Symbicort<br />
<br />
Bei beiden Medikamenten habe ich große Bedenken,<br />
weil ich auf Penicillin allergisch reagiere, außerdem auf Mais im Pricktest reagierte und ich (nicht nachgewiesen) allergisch auf Milcheiweiß bin.<br />
Bisher bin ich auf kein Asthmamedikament eingestellt, habe nur ein Spray für den Notfall.<br />
<br />
Eigentlich möchte ich die Antibiotikaeinnahme vermeiden, ich habe große Angst vor einer allergischen Reaktion.<br />
<br />
Sind die Medis für mich als Vielfach-Allergiker geeignet?<br />
<br />
Vielen Dank für Antworten,<br />
<br />
LG von Mondma]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Servus,<br />
<br />
nach langer Forumsabstinenz melde ich mich hilfesuchend an euch:<br />
<br />
wegen einer Bronchitis stehe ich laut Arzt "kurz vor der Lungenentzündung", jedoch ohne massive? Symptome.<br />
<br />
Die Medikation:<br />
- Azithromycin<br />
Inhaltsstoffe sind u.a. Maisstärke, Lactose-Monohydrat<br />
<br />
- Symbicort<br />
<br />
Bei beiden Medikamenten habe ich große Bedenken,<br />
weil ich auf Penicillin allergisch reagiere, außerdem auf Mais im Pricktest reagierte und ich (nicht nachgewiesen) allergisch auf Milcheiweiß bin.<br />
Bisher bin ich auf kein Asthmamedikament eingestellt, habe nur ein Spray für den Notfall.<br />
<br />
Eigentlich möchte ich die Antibiotikaeinnahme vermeiden, ich habe große Angst vor einer allergischen Reaktion.<br />
<br />
Sind die Medis für mich als Vielfach-Allergiker geeignet?<br />
<br />
Vielen Dank für Antworten,<br />
<br />
LG von Mondma]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Laktrase-Kapseln bei Schimmelpilzallergie?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3549</link>
			<pubDate>Mon, 21 Sep 2009 12:32:06 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3549</guid>
			<description><![CDATA[Kann man Lactrase-Kapseln bei schwerer Schimmelpilzallergie nehmen? Inhaltsstoff: Aspergillus oryzae. Aspergillus ist doch ein Schimmelpilz. Da ich ja nur fast nichts essen kann wegen diverser Intoleranzen (siehe HI-Thread) und Zölialie, Insulinresistenz brauche ich doch etwas Abwechslung. Eine Freundin, die auch LI hat, nimmt Lactrase-Kapseln und kommt damit gut zurecht. Nun bin ich aber bei diesem Inhaltsstoff doch verunsichert. Zudem habe ich in der letzten Zeit abends den Geschmack wie nach Knoblauch im Mund und rieche auch so, habe aber keinen gegessen. Kann das an den Kapseln liegen? <br />
<br />
<br />
Ich hoffe, ihr könnt mir helfen. <br />
<br />
Liebe Grüsse <br />
<br />
<br />
Edelcat <br />
<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Kann man Lactrase-Kapseln bei schwerer Schimmelpilzallergie nehmen? Inhaltsstoff: Aspergillus oryzae. Aspergillus ist doch ein Schimmelpilz. Da ich ja nur fast nichts essen kann wegen diverser Intoleranzen (siehe HI-Thread) und Zölialie, Insulinresistenz brauche ich doch etwas Abwechslung. Eine Freundin, die auch LI hat, nimmt Lactrase-Kapseln und kommt damit gut zurecht. Nun bin ich aber bei diesem Inhaltsstoff doch verunsichert. Zudem habe ich in der letzten Zeit abends den Geschmack wie nach Knoblauch im Mund und rieche auch so, habe aber keinen gegessen. Kann das an den Kapseln liegen? <br />
<br />
<br />
Ich hoffe, ihr könnt mir helfen. <br />
<br />
Liebe Grüsse <br />
<br />
<br />
Edelcat <br />
<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Nero-Med von Betterlive]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3405</link>
			<pubDate>Mon, 09 Mar 2009 20:11:44 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3405</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,? habe ein Fax von der Firma Betterlive aus Polen in die Hand bekommen mit einem neuen tollen Mittel gegen Neurodermitis und Schuppenflechte. Beim suchen im Netz habe ich kaum Infos gefunden über Verträglichkeit oder Studien, allerdings einen Hinweis, dass es angeblich aus Inhaltsstoffen besteht die dem Clohrzusatz im Schwimmbäder ähnelt!!!!! Sprich, es ist ein Mittel, dass nicht hilft, aber alles verspricht. Kennt jemand dieses Mittel oder den Hersteller aus Polen? Gruß Jolle]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,? habe ein Fax von der Firma Betterlive aus Polen in die Hand bekommen mit einem neuen tollen Mittel gegen Neurodermitis und Schuppenflechte. Beim suchen im Netz habe ich kaum Infos gefunden über Verträglichkeit oder Studien, allerdings einen Hinweis, dass es angeblich aus Inhaltsstoffen besteht die dem Clohrzusatz im Schwimmbäder ähnelt!!!!! Sprich, es ist ein Mittel, dass nicht hilft, aber alles verspricht. Kennt jemand dieses Mittel oder den Hersteller aus Polen? Gruß Jolle]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Grippeimpfung für Hühnereiallergiker?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3268</link>
			<pubDate>Sat, 11 Oct 2008 09:32:54 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3268</guid>
			<description><![CDATA[Hallo Uli,<br />
<br />
es steht ja mal wieder die Grippe-Impfung an, wonach es mich jedes Jahr ein paar Tage beutelt.<br />
<br />
Jetzt habe ich von Optaflu gelesen, das nicht auf Hühnereibasis hergestellt wird.<br />
<br />
<a href="http://www.stern.de/grippe/aktuelles/:Neuer-Impfstoff-Grippe-Hoffnung-Eiwei%DF-Allergiker/604773.html" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.stern.de/grippe/aktuelles/:Ne...04773.html</a><br />
<br />
Hier habe ich aber gelesen, dass es Optaflu für diese Saison nicht gibt.<br />
<br />
<a href="http://antinova.wordpress.com/2008/09/16/o-optaflur-riskanter-grippeimpfstoff-200809-nicht-verfugbar/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://antinova.wordpress.com/2008/09/16...verfugbar/</a><br />
<br />
Hast Du schon was von Optaflu gehört?<br />
<br />
LG<br />
Micha<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo Uli,<br />
<br />
es steht ja mal wieder die Grippe-Impfung an, wonach es mich jedes Jahr ein paar Tage beutelt.<br />
<br />
Jetzt habe ich von Optaflu gelesen, das nicht auf Hühnereibasis hergestellt wird.<br />
<br />
<a href="http://www.stern.de/grippe/aktuelles/:Neuer-Impfstoff-Grippe-Hoffnung-Eiwei%DF-Allergiker/604773.html" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://www.stern.de/grippe/aktuelles/:Ne...04773.html</a><br />
<br />
Hier habe ich aber gelesen, dass es Optaflu für diese Saison nicht gibt.<br />
<br />
<a href="http://antinova.wordpress.com/2008/09/16/o-optaflur-riskanter-grippeimpfstoff-200809-nicht-verfugbar/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">http://antinova.wordpress.com/2008/09/16...verfugbar/</a><br />
<br />
Hast Du schon was von Optaflu gehört?<br />
<br />
LG<br />
Micha<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Darf man bei Laktose-Intoleranz Duphaston einnehmen?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3240</link>
			<pubDate>Mon, 25 Aug 2008 13:50:53 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3240</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,? <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
<br />
ich bin neu hier, habe LI und GU und bin dringend auf der Suche nach Infos über die Einnahme von Duphaston bei LI. Weiß jemand, ob man das Medikament trotz LI einnehmen darf? Es handelt sich um 111,1 mg Laktose-Monohydrat. Im Beipackzettel wird davon abgeraten bzw. auf den Arzt verwiesen. Der Arzt konnte nichts weiter dazu sagen. Muss ich außer mit Durchfällen mit sonstigen Nebenwirkungen hinsichtlich der Wirkung des Medikaments rechnen? Hat jemand Erfahrungen?<br />
<br />
Ich bin Euch für jede Antwort dankbar.<br />
<br />
Liebe Grüße<br />
isabellchen]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,? <img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
<br />
ich bin neu hier, habe LI und GU und bin dringend auf der Suche nach Infos über die Einnahme von Duphaston bei LI. Weiß jemand, ob man das Medikament trotz LI einnehmen darf? Es handelt sich um 111,1 mg Laktose-Monohydrat. Im Beipackzettel wird davon abgeraten bzw. auf den Arzt verwiesen. Der Arzt konnte nichts weiter dazu sagen. Muss ich außer mit Durchfällen mit sonstigen Nebenwirkungen hinsichtlich der Wirkung des Medikaments rechnen? Hat jemand Erfahrungen?<br />
<br />
Ich bin Euch für jede Antwort dankbar.<br />
<br />
Liebe Grüße<br />
isabellchen]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Blutkristallanalyse - hat das schon mal jemand gemacht?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3224</link>
			<pubDate>Thu, 07 Aug 2008 14:37:52 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3224</guid>
			<description><![CDATA[Ich lebe ja seit Jahren (dürften jetzt so um die 8 Jahre sein) abstinent (was bedeutet, frei von jeglichen unverträglichen Lebensmitteln). Nun habe ich davon gehört, dass man anhand der Blutkristallanalyse erfahren kann, ob einem irgend ein Stoff fehlt (Vitamine, Mineralien etc.). Und da meine Zusatzversicherung die Kosten übernimmt will ich das mal machen. Mich würde interessieren, ob das schon mal jemand gemacht hat und was ihr davon haltet? Die gesetzlichen Krankenkassenübernehmen ja die Kosten nicht.<br />
<br />
Liebe Grüße<br />
Lissy]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Ich lebe ja seit Jahren (dürften jetzt so um die 8 Jahre sein) abstinent (was bedeutet, frei von jeglichen unverträglichen Lebensmitteln). Nun habe ich davon gehört, dass man anhand der Blutkristallanalyse erfahren kann, ob einem irgend ein Stoff fehlt (Vitamine, Mineralien etc.). Und da meine Zusatzversicherung die Kosten übernimmt will ich das mal machen. Mich würde interessieren, ob das schon mal jemand gemacht hat und was ihr davon haltet? Die gesetzlichen Krankenkassenübernehmen ja die Kosten nicht.<br />
<br />
Liebe Grüße<br />
Lissy]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Angioödem Quinckeödem - wie Linderung?]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3185</link>
			<pubDate>Sat, 12 Jul 2008 00:52:35 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3185</guid>
			<description><![CDATA[Länger nicht mehr im Forum fand ich doch ganz schnell wieder zum Jammern her:<br />
<br />
gestern am Mittag beim Italiener gab es eine Weinschorle, dazu ein Pizzabrot aus dem Steinofen mit Tomate, Pfeffer, getrocknete Kräuterkrümel zweifelhafter Herkunft (ich bestellte ausdrücklich mit nur Tomate ohne Gewürze).<br />
Und im Abgang Espresso Illy mit Zucker.<br />
<br />
Jetzt schwelle ich langsam aber beeindruckend von oben (Gesicht) nach unten (akut Hals) zu.<br />
Offensichtlich ein Quincke Ödem. Außer einer mittelschweren Panik, ob die Schleimhäute zuschwellen werden,<br />
quälen mich die Fragen W O H E R und W I E lindern?<br />
<br />
Mein Bauchgefühl sagt der Übeltäter? istgleich die Weinschorle.<br />
Doofie, die ich bin, fragte ich nicht nach der Sorte.<br />
Es war übrigens ein Weißwein.<br />
<br />
Geschwollene Grüße von mondma<br />
<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Länger nicht mehr im Forum fand ich doch ganz schnell wieder zum Jammern her:<br />
<br />
gestern am Mittag beim Italiener gab es eine Weinschorle, dazu ein Pizzabrot aus dem Steinofen mit Tomate, Pfeffer, getrocknete Kräuterkrümel zweifelhafter Herkunft (ich bestellte ausdrücklich mit nur Tomate ohne Gewürze).<br />
Und im Abgang Espresso Illy mit Zucker.<br />
<br />
Jetzt schwelle ich langsam aber beeindruckend von oben (Gesicht) nach unten (akut Hals) zu.<br />
Offensichtlich ein Quincke Ödem. Außer einer mittelschweren Panik, ob die Schleimhäute zuschwellen werden,<br />
quälen mich die Fragen W O H E R und W I E lindern?<br />
<br />
Mein Bauchgefühl sagt der Übeltäter? istgleich die Weinschorle.<br />
Doofie, die ich bin, fragte ich nicht nach der Sorte.<br />
Es war übrigens ein Weißwein.<br />
<br />
Geschwollene Grüße von mondma<br />
<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Mais in Medis]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3176</link>
			<pubDate>Wed, 02 Jul 2008 20:05:27 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3176</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich nehme seit Feb. letzten Jahres Berlthyrox (T4). Wenn ich meine Allergien nicht mitrechne, geht es mir seitdem Hashitechnisch besser aber nicht gut. Letzte Woche war ich zur jährlichen Untersuchung wieder beim Endokrinologen. Der hat mich nun zu Thybon verdonnert weil mein FT3 und FT4 nicht aus dem Keller zu kriegen sind. Vom Prizip her eine gute Idee, wenn da nicht Mais mit drinnen wäre. Es gibt ein Alternativmedikament aber da ist Zitronensäure drin was noch schlimmere Auswirkungen hat. Von Mais bekomme ich "nur" Ausschlag im Nacken und am Rücken. Was tun? Vermutlich gewöhnt sich der Körper nicht an den Mais und ignoriert ihn irgendwann. Was kann passieren, wenn ich die Medis weiter (Langzeit) nehme? Was soll ich tun?<br />
<br />
LG<br />
Micha]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich nehme seit Feb. letzten Jahres Berlthyrox (T4). Wenn ich meine Allergien nicht mitrechne, geht es mir seitdem Hashitechnisch besser aber nicht gut. Letzte Woche war ich zur jährlichen Untersuchung wieder beim Endokrinologen. Der hat mich nun zu Thybon verdonnert weil mein FT3 und FT4 nicht aus dem Keller zu kriegen sind. Vom Prizip her eine gute Idee, wenn da nicht Mais mit drinnen wäre. Es gibt ein Alternativmedikament aber da ist Zitronensäure drin was noch schlimmere Auswirkungen hat. Von Mais bekomme ich "nur" Ausschlag im Nacken und am Rücken. Was tun? Vermutlich gewöhnt sich der Körper nicht an den Mais und ignoriert ihn irgendwann. Was kann passieren, wenn ich die Medis weiter (Langzeit) nehme? Was soll ich tun?<br />
<br />
LG<br />
Micha]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Reisrotschimmelpilz und hochdossiertes Vit-C]]></title>
			<link>http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3138</link>
			<pubDate>Wed, 28 May 2008 12:23:36 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lebensmittelallergie.info/showthread.php?tid=3138</guid>
			<description><![CDATA[<br />
Das möchte mir mein neuer Arzt verabreichen um erstens meine Cholesterinwerte zu senken und zweitens mein Immunssystem anzukurbeln.? :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
<br />
Auf meine Einwände, dass ich Vit-C nicht nehmen kann, weil ich allergisch auf Ascorbinsäure reagiere, sagte er, dass dieses Vit-C aus biologischen Mais gewonnen wird. Mein Einwand, dass ich Mais auch nicht vertrage, erwiderte er mit der Herstellungstechnik von Vit-C aus Mais und dass da ja eigentlich kein Mais mehr drin wäre.? ???<br />
Zudem reagiert kein Mensch auf Ascorbinsäure oder Zitronensäure, mein Einwand, dass die Tochter meiner besten Freundin sehr wohl darauf reagiert (dabei habe ich glatt die andere Freundin vergessen, deren Tochter mit einem Schock ins KKH eingeliefert wurde. Mist) sagte, er dass sie wahrscheinlich auf die Schimmelpilze reagiert habe aber es ist nicht nachweisbar sei, dass Menschen auf Getränke oder sonstiges mit dem Zeugs versetzten reagieren.<br />
Zudem sei mein Hauttest nicht ausschlaggebend, denn das beweist gar nichts.? :o<br />
Der Reisrotschimmelpilz wäre aus China und würde dort laut Studien den Cholesterinspiegel senken. Ich sagte Schimmelpilze, ich bin Allergikerin und kann mir nicht vorstellen, dass das gut gehen würde.<br />
Ich kann mir das ja alles überlegen und nach der Pollensaison noch einmal mit ihr darüber sprechen. Bitte, ich habe jetzt schon ein halbes Jahr gewartet, dass er mit mir darüber spricht. Aber außer seinem Zuckerlangzeittest (der kein Ergebnis brachte) ist nichts passiert.<br />
Ich werde also doch zu der Ärztin gehen müssen bei der meine Freundin ist, auch wenn die nur mit Homoöpathie arbeitet. Aber meine Freundin hat so toll abgenommen und ihr geht es soviel besser seitdem, dass ich echt neidisch werde.<br />
Die Darmsanierung wurde exakt auf sie zugeschnitten allerdings hat sie einen Nebenjob angenommen um sich das alles leisten zu können. Ich muss erst mal schauen ob ich das überhaupt machen könnte.<br />
<br />
LG Emmily]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<br />
Das möchte mir mein neuer Arzt verabreichen um erstens meine Cholesterinwerte zu senken und zweitens mein Immunssystem anzukurbeln.? :<img src="http://www.lebensmittelallergie.info/images/smilies/smile.gif" alt="Smile" title="Smile" class="smilie smilie_1" /><br />
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Auf meine Einwände, dass ich Vit-C nicht nehmen kann, weil ich allergisch auf Ascorbinsäure reagiere, sagte er, dass dieses Vit-C aus biologischen Mais gewonnen wird. Mein Einwand, dass ich Mais auch nicht vertrage, erwiderte er mit der Herstellungstechnik von Vit-C aus Mais und dass da ja eigentlich kein Mais mehr drin wäre.? ???<br />
Zudem reagiert kein Mensch auf Ascorbinsäure oder Zitronensäure, mein Einwand, dass die Tochter meiner besten Freundin sehr wohl darauf reagiert (dabei habe ich glatt die andere Freundin vergessen, deren Tochter mit einem Schock ins KKH eingeliefert wurde. Mist) sagte, er dass sie wahrscheinlich auf die Schimmelpilze reagiert habe aber es ist nicht nachweisbar sei, dass Menschen auf Getränke oder sonstiges mit dem Zeugs versetzten reagieren.<br />
Zudem sei mein Hauttest nicht ausschlaggebend, denn das beweist gar nichts.? :o<br />
Der Reisrotschimmelpilz wäre aus China und würde dort laut Studien den Cholesterinspiegel senken. Ich sagte Schimmelpilze, ich bin Allergikerin und kann mir nicht vorstellen, dass das gut gehen würde.<br />
Ich kann mir das ja alles überlegen und nach der Pollensaison noch einmal mit ihr darüber sprechen. Bitte, ich habe jetzt schon ein halbes Jahr gewartet, dass er mit mir darüber spricht. Aber außer seinem Zuckerlangzeittest (der kein Ergebnis brachte) ist nichts passiert.<br />
Ich werde also doch zu der Ärztin gehen müssen bei der meine Freundin ist, auch wenn die nur mit Homoöpathie arbeitet. Aber meine Freundin hat so toll abgenommen und ihr geht es soviel besser seitdem, dass ich echt neidisch werde.<br />
Die Darmsanierung wurde exakt auf sie zugeschnitten allerdings hat sie einen Nebenjob angenommen um sich das alles leisten zu können. Ich muss erst mal schauen ob ich das überhaupt machen könnte.<br />
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LG Emmily]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
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