14.04.2006, 21:15
Mehr Transparenz bei der Zulassung gentechnisch veränderter Organismen
Donnerstag, 13. April 2006
Brüssel - Bei der Zulassung von Produkten für den EU-Markt, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, deutet sich ein Kurswechsel in der EU-Politik an. Die Europäische Kommission will, dass die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) in Parma ihre Zulassungsverfahren künftig transparenter gestaltet.
Hintergrund der Entscheidung ist die Kritik von EU-Umweltkommissar Stavros Dimas, der kürzlich die Qualität der wissenschaftlichen Beurteilungen der EFSA öffentlich infrage gestellt hatte. Die EFSA muss sicherstellen, dass nur solche Genprodukte für den europäischen Markt zugelassen werden, die weder für Mensch und Tier noch für die Umwelt schädlich sein können. Dimas hatte bemängelt, dass die Beurteilungen der EFSA ausschließlich auf Informationen von Unternehmen über kurzfristige Auswirkungen beruhten. Mögliche langfristige Auswirkungen würden nicht berücksichtigt werden. Außerdem müsse mitunter die Verlässlichkeit der von den Unternehmen gelieferten Informationen angezweifelt werden.
Auch einige EU-Staaten, unter anderem Deutschland und Österreich, werfen der EFSA vor, Genprodukte ohne ausreichende Untersuchungen zugelassen zu haben. Auf Vorschlag der Kommission soll die EFSA sich daher künftig gründlicher mit den nationalen wissenschaftlichen Einrichtungen abstimmen, um abweichende wissenschaftliche Gutachten auf Ebene der Mitgliedstaaten abzuklären. Zudem wollen die Brüsseler Beamten die Behörde dazu verpflichten, in ihren Gutachten zu einzelnen Anträgen detaillierter zu begründen, weshalb sie wissenschaftlich fundierte Einwände der zuständigen nationalen Behörden ablehnt. Auch sollen die Antragsteller und die EFSA in ihren Risikobewertungen zum Inverkehrbringen von gentechnisch veränderten Organismen stärker auf potenzielle Langzeitwirkungen und Fragen der biologischen Vielfalt eingehen. /ps
http://www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=23850
Donnerstag, 13. April 2006
Brüssel - Bei der Zulassung von Produkten für den EU-Markt, die gentechnisch veränderte Organismen enthalten, deutet sich ein Kurswechsel in der EU-Politik an. Die Europäische Kommission will, dass die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) in Parma ihre Zulassungsverfahren künftig transparenter gestaltet.
Hintergrund der Entscheidung ist die Kritik von EU-Umweltkommissar Stavros Dimas, der kürzlich die Qualität der wissenschaftlichen Beurteilungen der EFSA öffentlich infrage gestellt hatte. Die EFSA muss sicherstellen, dass nur solche Genprodukte für den europäischen Markt zugelassen werden, die weder für Mensch und Tier noch für die Umwelt schädlich sein können. Dimas hatte bemängelt, dass die Beurteilungen der EFSA ausschließlich auf Informationen von Unternehmen über kurzfristige Auswirkungen beruhten. Mögliche langfristige Auswirkungen würden nicht berücksichtigt werden. Außerdem müsse mitunter die Verlässlichkeit der von den Unternehmen gelieferten Informationen angezweifelt werden.
Auch einige EU-Staaten, unter anderem Deutschland und Österreich, werfen der EFSA vor, Genprodukte ohne ausreichende Untersuchungen zugelassen zu haben. Auf Vorschlag der Kommission soll die EFSA sich daher künftig gründlicher mit den nationalen wissenschaftlichen Einrichtungen abstimmen, um abweichende wissenschaftliche Gutachten auf Ebene der Mitgliedstaaten abzuklären. Zudem wollen die Brüsseler Beamten die Behörde dazu verpflichten, in ihren Gutachten zu einzelnen Anträgen detaillierter zu begründen, weshalb sie wissenschaftlich fundierte Einwände der zuständigen nationalen Behörden ablehnt. Auch sollen die Antragsteller und die EFSA in ihren Risikobewertungen zum Inverkehrbringen von gentechnisch veränderten Organismen stärker auf potenzielle Langzeitwirkungen und Fragen der biologischen Vielfalt eingehen. /ps
http://www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=23850